Gabby depèn de la seva família com un nounat(Imatge: TLC)
Little Gabby Williams pesa 11 lliures, només unes quantes lliures més que un nounat. Té la cara d’un bebè, el cos d’un nen petit i porta bolquers.
Però Gabby té en realitat nou anys.
Com tots els que tenen al voltant de la seva edat, ella s’ha mantingut igual.
Gabby té una afecció tan rara que els experts encara no li han donat un nom oficial. L’han batejat com a Benjamin Button de la vida real, perquè, com la pel·lícula protagonitzada per Brad Pitt,
Gabby té un trastorn que afecta dramàticament el seu procés d’envelliment. Triga quatre anys a complir només un any: és un misteri mèdic i els metges creuen que podria tenir la clau de la immortalitat biològica.
Una afecció poc freqüent
Gabby viu a Amèrica amb els seus pares i cinc germans. És el segon fill més gran, però el més petit de la cria.
Quan va néixer, Gabby era de color porpra i coix. Les proves van revelar que tenia una anomalia cerebral i que el seu nervi òptic estava danyat, cosa que la va deixar cega.
Tenia dos defectes cardíacs, un clivell palatí i un reflex anormal de deglució, cosa que significava que havia de ser alimentada per un tub al nas.
Els metges van dir a la mare i al pare de Gabby, Mary-Margaret i John, que esperessin el pitjor. 'Sabien que alguna cosa estava greument malament', diu la mare de Gabby. 'Però el meu marit i jo esperàvem que només fos un problema d'alimentació i que no anés a ser gran'.
Les proves cromosòmiques van resultar negatives per a afeccions genètiques conegudes: els metges no tenien ni idea de què hi havia darrere dels problemes de Gabby.
Així, la seva família la va portar a casa i la va regar amb amor. Lentament, Gabby va començar a fer-se més forta i, tot i lluitar contra les infeccions, es va estabilitzar. Els seus pares estaven tan alleujats.
Jove o gran, Gabby és perfecta per a la seva família (Imatge: TLC)
Però, a mesura que passaven les setmanes i els mesos, Gabby gairebé no es desenvolupava ni creixia.
Finalment, els metges van dir a Mary-Margaret i John que la taxa d’envelliment de Gabby era molt més lenta que la d’altres nens, però no es coneixia cap condició genètica ni cap anomalia que ho expliqués.
És un trastorn que afecta només un grapat de persones al món: és tan rar que no té nom. Tots els afectats tenen una forma de deficiència cognitiva, com ara sordesa o problemes per caminar, però els seus cromosomes són normals.
Gabby va néixer cega i no sap parlar.
pot dwp informar-se sobre els estalvis
'Plora quan fa mal i de vegades somriu', admet la seva mare. 'Però no hi ha molta comunicació'.
Tot i que té nou anys, Gabby depèn dels seus pares com un bebè. S’alimenta de llet cada tres hores amb una ampolla i necessita canviar-la i cuidar-la constantment. Té els cabells suaus i llisos i la pell fràgil.
'Gabby no ha canviat gairebé per sempre', diu la seva mare. 'Ara fa una mica més de temps i la posem en roba de 3-6 mesos en lloc de 0-3 mesos'.
Quan tenia nou anys, Gabby hauria de pesar una mica més del quart, però pesa 11 lliures i fa 2 peus d’alçada. 'No importa quina sigui la seva nutrició, no es fa més gran', explica Mary-Margaret.
idees per tallar carabassa
Fa uns anys, la família de Gabby va fer pública la seva intenció de descobrir la causa del seu trastorn.
Des de llavors, dos nous casos han sortit a la llum.
Un és un home de 29 anys de Florida que té el cos d’un nen de deu anys i una dona del Brasil que sembla un nen petit, però en realitat té 31 anys.
Igual que Gabby, no hi ha cap explicació per què envelleixen més lentament que la resta.
Gabby amb la seva família i tres dels seus cinc germans (Imatge: TLC)
Alguns metges estan estudiant Gabby per intentar descobrir una manera de trobar el 'interruptor' genètic, per aturar el procés d'envelliment.
Al principi, els pares de Gabby desconfiaven i no volien que la seva filla fos un conillet d’índies.
'Som bons catòlics i creiem que estem destinats a envellir (el procés de la vida) i a morir', diu la seva mare.
'Feia por pensar i no volíem formar-ne part'.
Però quan van descobrir que la feina podia continuar ajudant a persones que pateixen malalties com l’Alzheimer, van considerar que valia la pena.
Sempre especial
Per a Gabby de pèl daurat, el seu futur és desconegut. Els metges no poden dir quant de temps viurà i ningú sap quins problemes de salut pot afrontar, però la seva família continua sent agraïda.
'Des del seu naixement no vam pensar que estaria amb nosaltres molt de temps', diu la mare de Gabby.
El fet és que ara té nou anys. Va superar les meves expectatives des del primer moment.
Mary-Margaret confia que Déu té un pla per a la seva filla.
'Quan estigui a punt per recuperar-la, serà trist. Sé que passarà, però no espero que sigui aviat.
Mary-Margaret i John estan feliços d’atendre Gabby, fins i tot després que els seus germans siguin grans i marxin de casa.
Diuen que és la seva nena especial que són desconegudes per desconeguts allà on va. 'És una cosa bonica', diu Mary-Margaret.
Gabby podria ser un misteri per al món mèdic, però, per a la família Williams, no hi ha dubte que estan molt orgullosos de la seva excepcional filla.
Jove o vella, per a ells és perfecta.
Ara coneix al bebè que SUPERGLUE va salvar d’una malaltia cerebral mortal d’un de cada cinc milions.
